Medicina personalizada

PrimaHealth, en colaboración con líderes de la industria, permite que determinadas pruebas de genómica del ADN estén disponibles para personas y organizaciones mediante el uso de tecnologías de IoT conectadas. PrimaHealth ofrece soluciones de IoT para el cuidado de la salud que permiten a las personas conectarse con laboratorios y médicos para determinados tipos de pruebas de atención médica sin tener que visitar una clínica u hospital.

La medicina personalizada promete que algún día los tratamientos se adaptarán a su composición genética.

Los medicamentos modernos salvan millones de vidas al año. Sin embargo, es posible que un medicamento en particular no funcione para usted, incluso si funciona para otras personas. O puede causar efectos secundarios graves para usted pero no para otra persona.

Su edad, estilo de vida y salud influyen en su respuesta a los medicamentos. Pero también lo hacen sus genes. La farmacogenómica es el estudio de cómo la composición genética única de una persona (genoma) influye en su respuesta a los medicamentos.

La medicina de precisión tiene como objetivo personalizar la atención médica, con decisiones y tratamientos adaptados a cada individuo en todos los sentidos posibles. La farmacogenómica (PGx) es parte de la medicina de precisión.

Farmacogenómica (PGx)

La farmacogenómica es el estudio de cómo los genes afectan la respuesta de una persona a los medicamentos. Este campo relativamente nuevo combina la farmacología (la ciencia de los medicamentos) y la genómica (el estudio de los genes y sus funciones) para desarrollar medicamentos efectivos y seguros y dosis que se adapten a la composición genética de una persona.

Muchos de los medicamentos que están disponibles actualmente son “de talla única”, pero no funcionan de la misma manera para todos. Puede ser difícil predecir quién se beneficiará con un medicamento, quién no responderá en absoluto y quién experimentará efectos secundarios negativos (llamados reacciones adversas a los medicamentos). Las reacciones adversas a los medicamentos son una causa importante de hospitalizaciones y muertes en los Estados Unidos. Con el conocimiento obtenido del Proyecto Genoma Humano, los investigadores están aprendiendo cómo las diferencias heredadas en los genes afectan la respuesta del cuerpo a los medicamentos. Estas diferencias genéticas se utilizarán para predecir si un medicamento será efectivo para una persona en particular y para ayudar a prevenir reacciones adversas a los medicamentos.

PrimaHealth, en colaboración con líderes de la industria, brinda acceso a pruebas de farmacogenómica de ADN (PGx). Las pruebas de farmacogenómica del ADN (PGx) salvan vidas y ahorran dinero.

Detección de cáncer

La genética puede ayudarle a determinar su riesgo de padecer cáncer. Estudio de los rasgos hereditarios, como el color del pelo o de los ojos, que se transmiten de una generación a la siguiente a través de los genes. Su riesgo de padecer determinados tipos de cáncer puede ser heredado o transmitido a través de sus genes. La prueba de los genes BRCA1 y BRCA2 es una prueba genética que puede ayudar a predecir su riesgo de padecer cáncer de mama o de ovario. Una vez que conozca su riesgo genético de padecer cáncer, puede tomar medidas para reducirlo, como realizar cambios en su estilo de vida.

Estudios recientes han revolucionado nuestra comprensión de los fundamentos genómicos del desarrollo y la progresión del cáncer. Este conocimiento ha dado lugar a nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento del cáncer. Las aplicaciones clínicas emergentes de la genómica del cáncer incluyen el seguimiento de las respuestas al tratamiento y la indicación de formas de resistencia. Con el avance en el análisis de ADN, el alcance de las pruebas genéticas se ha ampliado en diferentes áreas, principalmente en la farmacogenómica, las pruebas predictivas y las pruebas prenatales. Las pruebas genéticas también mejoran la detección temprana del cáncer de mama.

PrimaHealth, en colaboración con líderes de la industria, brinda acceso a pruebas de detección de cáncer de ADN. Las pruebas de detección de cáncer de ADN salvan vidas y ahorran dinero.

Salud de la mujer

Según la Organización Mundial de la Salud, dos de los cánceres más comunes que afectan a las mujeres son el cáncer de mama y el cáncer de cuello uterino. A nivel mundial, el cáncer de cuello uterino es el tercer cáncer más común entre las mujeres y la segunda causa más frecuente de muerte relacionada con el cáncer, lo que representa casi 300.000 muertes al año. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estiman que casi 20 millones de nuevas infecciones de transmisión sexual (ITS) ocurren cada año en los Estados Unidos. Los investigadores estiman

que el VPH es responsable de más de 30.000 casos de cáncer cada año, incluidos casi todos los casos de cáncer de cuello uterino y anal, aproximadamente el 75% del cáncer vaginal, el 70% del cáncer de orofaringe y el 69% del cáncer de vulva.

Tradicionalmente, las infecciones vaginales se diagnostican utilizando una combinación de métodos de examen ginecológico que a menudo incluyen una prueba de pH vaginal, una evaluación microscópica (tinción de Gram y/o preparación húmeda) y una prueba de orden de aminas. Sin embargo, estos procedimientos tienen una probabilidad de falla de aproximadamente el 30% y no pueden detectar infecciones mixtas comunes.

PrimaHealth, en colaboración con líderes de la industria, brinda acceso a pruebas de salud de la mujer. Las pruebas de salud de la mujer salvan vidas y ahorran dinero.